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瓊脂糖凝膠電泳是根據(jù)核酸（DNA或RNA）分子大小來分離和識別物質(zhì)的技術(shù)。那么你知道瓊脂糖凝膠電泳的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、同樣大小的DNA一起跑電泳條帶不一樣大DNA條帶不一樣大，本質(zhì)上是DNA在凝膠中的遷移率不一樣，有的跑得快，有的慢，通常情況同樣大小的DNA，遷移率是一樣的，條帶位置也會一樣。但遷移率也受很多因素影響，例如DNA的構(gòu)象。例如環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu)的DNA，和同等大小的線性DNA（例如單位點酶切后的質(zhì)粒），前者的遷移率要高，表現(xiàn)出來就是看上去超螺...

細胞計數(shù)是指對細胞數(shù)量進行定量測定的方法。在細胞培養(yǎng)實驗中，通過細胞計數(shù)來確定細胞培養(yǎng)的密度和數(shù)量，可以掌握細胞生長的情況。同時，細胞計數(shù)也是衡量不同實驗條件下細胞生長情況的重要指標(biāo)之一。那么你知道細胞計數(shù)通用步驟有什么嗎？有何注意事項呢？讓我們一起來看看吧！一、細胞計數(shù)的通用方法1.以貼壁生長的細胞為例，消化后的細胞充分重懸吹散，取一部分轉(zhuǎn)移至干凈的EP管內(nèi)，例如1mL;2.使用酒精棉球輕輕擦拭計數(shù)板表面和蓋玻片，把后者的邊緣微微濕潤，然后小心蓋在計數(shù)板的正中間，邊緣要能覆...

你知道什么是緩沖溶液嗎？讓我們一起來看看吧！緩沖溶液是許多生化反應(yīng)、生產(chǎn)、實驗過程中的重要溶液，對穩(wěn)定溶液的酸堿度有重要的影響。最常見的幾種緩沖體系有磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷（簡稱Tris）-HCl緩沖溶液、羥yi基哌qin乙磺酸（供注射用）（簡稱HEPES）緩沖溶液。對于絕大多數(shù)生物制劑（如疫苗、抗體、ADC偶聯(lián)藥物、脂質(zhì)體等）而言，實驗操作、實際生產(chǎn)以及生物體內(nèi)的生化反應(yīng)等都需要在特定的pH值范圍內(nèi)才能正常有效地進行，從而得到準(zhǔn)確的實驗結(jié)論或發(fā)揮最...

三羥甲基氨基甲烷（Tris）是一種應(yīng)用非常廣泛的有機試劑。它及其衍生物被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)和分子生物學(xué)實驗中的緩沖液的制備，可用于制作藥物、有機合成、生物緩沖劑等。其中在生化實驗中，許多蛋白質(zhì)及核酸相關(guān)的實驗都需要用Tris作為生物緩沖劑。那么你知道該如何選擇緩沖溶液嗎？讓我們一起來看看吧！TBS即Tris緩沖鹽水，是Tris-HCl緩沖鹽溶液，為等滲鹽溶液加Tris-HCl緩沖液。因為Tris堿的堿性較強，所以可以只用這一種緩沖體系配制pH范圍由酸性到堿性的大范圍pH值的緩...

細胞消化的方法有哪些？我們的細胞在培養(yǎng)時大部分會以貼壁的形式生長，它們在機體內(nèi)時，也是與其他細胞或者細胞外基質(zhì)結(jié)合的。細胞培養(yǎng)過程中使用的wan全培養(yǎng)基中的血清，含有許多帶陽性電荷的促細胞附著因子(層黏連蛋白Laminine、纖維連接蛋白Fibronectin等胞外基質(zhì)），能幫助細胞附著于帶陰性電荷的底物上，并形成連接、貼壁伸展。使細胞解除這種附著，就是細胞消化。那么你知道細胞消化的方法有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、機械消化法直接用培養(yǎng)基吹打或使用細胞刮刀，通過外力使細胞...