產(chǎn)品名稱：DNA純化和濃縮試劑盒

產(chǎn)品貨號：TD413- 50 (50 次反應(yīng)) 

      TD413-200 (200 次反應(yīng)) 

產(chǎn)品說明：

快速 (2 分鐘) 純化濃縮來自 PCR、酶反應(yīng)、PCR,等來源的超純 DNA。

柱的設(shè)計可使 DNA 在 10µl 洗脫液中洗脫達到很高的濃度。

洗脫的 DNA 尤其適用于 PCR, DNA 測序, DNA 連接, 內(nèi)切酶消化, 芯片, 轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)化等。

此產(chǎn)品僅供科研使用。

產(chǎn)品特性：

DNA純度-洗脫到的高質(zhì)量、純化的 DNA 尤其適用于 DNA 測序, DNA 連接, 內(nèi)切酶消化,基因芯片；

DNA大小-50 bp 到 23 kb 之間；

DNA回收率-一般的，可在 10 µl 的水中洗脫出 5 µg 的 DNA 。對于從 50bp 到10kb 的DNA，回收率為 70%-95% ，對于從 11kb 到 23kb 的 DNA ，回收率為 50-70%；

樣品來源-DNA來自 PCR， 限制性內(nèi)切酶消化， 等分子生物學(xué)實驗。

試劑制備：

DNA在使用之前一定要配好，添加好乙醇后在試劑瓶上做好標(biāo)記?。?！

10次反應(yīng)的DNA洗滌液應(yīng)按照標(biāo)簽上的提示添加100%的乙醇；

50次反應(yīng)的DNA應(yīng)添加24ml 100%的乙醇(26 ml 95%的乙醇)到6ml的DNA中；

200次反應(yīng)的DNA應(yīng)添加96ml 100%的乙醇(104 ml 95%的乙醇)到24ml的DNA中。

產(chǎn)品特性：

DNA純度-洗脫到的高質(zhì)量、純化的 DNA 尤其適用于 DNA 測序, DNA 連接, 內(nèi)切酶消化,基因芯片；

DNA大小-50 bp 到 23 kb 之間；

DNA回收率-一般的，可在 10 µl 的水中洗脫出 5 µg 的 DNA 。對于從 50bp 到10kb 的DNA，回收率為 70%-95% ，對于從 11kb 到 23kb 的 DNA ，回收率為 50-70%；

樣品來源-DNA來自 PCR， 限制性內(nèi)切酶消化， 等分子生物學(xué)實驗。

注意事項：

1. 所有的溶液應(yīng)該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應(yīng)該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。使用前應(yīng)該恢復(fù)到室溫 

2. 儲存于低溫 (4℃或者－20℃) 會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存均在室溫下(15℃-25℃)進行。

3. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化，各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。

4. 結(jié)合液中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛和衣服時，要立即用大量清水或者生理鹽水沖洗。

操作步驟：

以下離心力均在 10,000- 16,000 x g 范圍內(nèi)進行 

1. 在一個 1.5 ml 小型離心管中, 添加 2 -7 倍體積的 DNA 結(jié)合液到每 1 體積的DNA 樣品中. 混勻.

2. 將混合物移置到 1號柱 中并套在收集管內(nèi) . 

3. 離心 1 分鐘. 去除濾出液. 

4. 添加 200 µl DNA 洗滌液到柱中. 離心 1 分鐘. 

5. 重復(fù)步驟 4. 

6. 空轉(zhuǎn)2分鐘以去除殘留的乙醇，以免抑制下游反應(yīng)。 (可選步驟) 

7. 直接添加 10 µl (或更多) 的 DNA 洗脫液到柱基質(zhì)中. 將柱移置到 1.5 ml 小型離心管內(nèi)離心1分鐘來洗脫DNA. 

歡迎訂購：

天津益元利康生物科技有限公司現(xiàn)貨供應(yīng)簡石生物DNA純化和濃縮試劑盒(TD413)，歡迎選購！