產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

快速 (2 分鐘) 純化濃縮來(lái)自 PCR、酶反應(yīng)、PCR,等來(lái)源的超純 DNA。

柱的設(shè)計(jì)可使DNA 在10µl 洗脫液中洗脫達(dá)到很高的濃度。

洗脫的DNA尤其適用于PCR, DNA 測(cè)序, DNA 連接, 內(nèi)切酶消化, 芯片, 轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)化等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

DNA純度：洗脫到的高質(zhì)量、純化的 DNA 尤其適用于 DNA 測(cè)序, DNA連接, 內(nèi)切酶消化,基因芯片.

DNA大?。?0 bp 到 23 kb 之間

DNA回收率：一般的，可在10 µl的水中洗脫出5 µg的DNA。對(duì)于從50bp到 10kb的DNA，回收率為70-95%，對(duì)于從11kb到23kb的DNA，回收率為50-70%

樣品來(lái)源：DNA來(lái)自PCR，限制性?xún)?nèi)切酶消化，等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

操作步驟：

以下離心力均在 10,000- 16,000 x g 范圍內(nèi)進(jìn)行

1. 在一個(gè)1.5 ml小型離心管中, 添加2 -7倍體積的 DNA 到每1體積的DNA 樣品中，混勻。

2. 將混合物移置到1中并套在收集管內(nèi)。

3. 離心1分鐘，去除濾出液。

4. 添加200 µl DNA 到柱中，離心1 分鐘。

5. 重復(fù)步驟4。

6. 空轉(zhuǎn)2分鐘以去除殘留的乙醇，以免抑制下游反應(yīng)。 (可選步驟)

7. 直接添加 10 µl (或更多) 的 DNA 洗脫液到柱基質(zhì)中. 將柱移置到1.5 ml小型離心管內(nèi)離心1分鐘來(lái)洗脫DNA。

注意事項(xiàng)：

1. 所有的溶液應(yīng)該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時(shí)溶液可能形成沉淀，此時(shí)不應(yīng)該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。使用前應(yīng)該恢復(fù)到室溫。

2. 儲(chǔ)存于低溫 (4℃或者－20℃) 會(huì)造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運(yùn)輸和儲(chǔ)存均在室溫下 (15℃-25℃) 進(jìn)行。

3. 避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化，各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

4. 結(jié)合液中含有刺激性化合物，操作時(shí)要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí)，要立即用大量清水或者生理鹽水沖洗。